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elisa試劑盒實驗技術原理： (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。 (2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。 (3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。 (4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。 (5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

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多功能蛋白聚糖ELISA試劑盒，本應用試劑盒已完成多中心臨床驗證，并通過國家食藥監總局的認證。我司通過建立覆蓋歐美的采購中心，與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作，涵蓋所有的生物試劑門類，特別是二三線高質量品牌產品，具有壓倒性地優勢。產品領域：分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療、臨床應用等領域。主營產品：流式抗體、ELISA試劑盒、標準品和對照品、生化試劑、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備。

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●控制和消除誤差的方法:● 誤差的大小，直接關系到分析結果的精密度和準確度。減少誤差的措施有如下幾種： 1、正確選取樣品量樣品量的多少與分析結果的準確度關系很大。在常量分析中，滴定量或重量過多或過少都直接影響準確度。在比色分析中，含量與吸光度之間往往只在一定范圍內呈線性關系。這就要求測定時讀數在此范圍內，以提高準確度。通過增減取樣量或改變稀釋倍數可以達到此目的。 2、增加平行測定次數減少偶然誤差測定次數越多，則平均值就越接近真實值，偶然誤差亦可抵消，所以分析結果就越可靠。一般要求每個樣品的測定次數不應少于兩次，如要更的測定，分析次數應更多些。 3、對照試驗對照試驗是檢查系統誤差的有效方法。在進行對照試驗時，常常用已知結果的試樣與被測試樣一起按*相同的步驟操作，或由不同單位、不同人員進行測定，后將結果進行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。 4、空白試驗在進行樣品測定過程的同時，采用*相同的操作方法和試劑，惟獨不加被測定的物質，進行空白試驗。在測定值中扣除空白值，就可以抵消由于試劑中的雜質干擾等因素造成的系統誤差。 5、校正儀器和標定溶液各種計量測試儀器，如實驗室電子天平、旋光儀、分光光度計，以及移液管、滴定管、容量瓶等，在的分析中必須進行校準，并在計算時采用較正值。各種標準溶液(尤其是容易變化的試劑)應按規定定期標定，以保證標準溶液的濃度和質量。 6、嚴格遵守操作規程分析方法所規定的技術條件要嚴格遵守。經國家或主管部門規定的分析方法，在未經有關部門同意下，不應隨意改動。

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編輯：小檀20181010